馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))

处方药非医保

通用名称：馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))

批准文号：国药准字S20190047

生产企业：厦门万泰沧海生物技术有限公司

功能主治：本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致下列疾病：

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：: 馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))

【药品名称】：: 馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))

【批准文号】：: 国药准字S20190047

【用法用量】：: 1、本品推荐于0、1和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5ml。根据本品临床试验结果，第2剂可在第1剂之后的1-2月内接种，第3剂可在第1剂后的第5-8月内接种。 2、根据本品临床试验结果并参考2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对9-14岁女性也可以选择采用0、6月分别接种1剂次（间隔不小于5个月）的免疫程序，每剂0.5ml。 3、目前尚未确定本品是否需要加强免疫。

【生产企业】：: 厦门万泰沧海生物技术有限公司

使用说明

馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))的作用与功效: 本品适用于预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致下列疾病：

馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))的用药指导: 1、本品推荐于0、1和6月分别接种1剂次，共接种3剂，每剂0.5ml。根据本品临床试验结果，第2剂可在第1剂之后的1-2月内接种，第3剂可在第1剂后的第5-8月内接种。 2、根据本品临床试验结果并参考2017年WHO《HPV疫苗立场文件》推荐，对9-14岁女性也可以选择采用0、6月分别接种1剂次（间隔不小于5个月）的免疫程序，每剂0.5ml。 3、目前尚未确定本品是否需要加强免疫。

馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))的副作用: 1、对本品中任一活性成分或辅料严重过敏反应者。 2、注射本品后有严重过敏反应者，不应再次接种本品。

馨可宁(Cecolin)(双价人乳头瘤病毒疫苗(大肠杆菌))的注意事项: 1、疫苗接种不能取代常规宫颈癌筛查，也不能取代预防HPV感染和性传播疾病的其他措施。因此，按照卫生行政相关部门建议常规进行宫颈癌筛查仍然极为重要。 2、接种本品前医疗人员应询问和审阅受种者的病史（尤其是既往接种史和先前是否发生过与疫苗接种有关的不良反应）并进行临床检查，评估接种本品的获益与风险。本品不推荐用于该说明书【接种对象】以外人群。 3、与其他注射用疫苗一样，需准备适当的医疗应急处理措施和监测手段，以保证在接种本品后发生过敏反应者能够及时得到处置。 4、晕厥反应：任何一剂疫苗接种后可能会出现晕厥（昏厥），导致跌倒并受伤，尤其是在青少年及年轻成人中。因此，建议接种本品后按接种规范要求现场留观至少30分钟。据报道，国外接种同类疫苗后可能会出现与强直-阵挛性发作和其他癫痫样发作有关的晕厥。强直-阵挛性发作有关的晕厥通常为一过性，保持仰卧体位或头低脚高体位，待脑灌注恢复后症状自行消失。部分受种者可能在接种前/后出现心因性反应，需采取措施以避免晕厥造成的伤害。 5、与其他疫苗一样，在受种者患有急性严重发热疾病时应推迟接种本品。若当前或近期有发热症状，是否推迟疫苗接种主要取决于症状的严重性及其病因。仅有低热和轻度的上呼吸道感染并非接种的绝对禁忌。 6、任何凝血功能紊乱患者时应谨慎使用本品。 7、与任何其他疫苗一样，接种本品可能无法确保对所有接种者均产生保护作用。 8、本品仅用于预防用途，不适用于治疗已经发生的HPV相关病变，也不能防止病变的进展。 9、本品不能预防所有高危型HPV感染所致病变。尚未证实本品能预防疫苗所含型别以外的其他HPV感染导致的病变以及非HPV引起的疾病。 10、本品尚无在免疫系统受损者（例如使用免疫抑制剂）中使用的数据。与其他疫苗一样，免疫力低下人群接种本品可能无法诱导充分的免疫应答。 11、目前尚未完全确定本品的最长保护期。

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