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肤痒颗粒
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肤痒颗粒

处方 医保

通用名称:肤痒颗粒

批准文号:国药准字Z20064337

生产企业: 杨凌无为制药集团有限公司

功能主治:皮肤瘙痒、血虚风燥、湿疹、荨麻疹、皮炎

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
肤痒颗粒
肤痒颗粒
伏立康唑片
伏立康唑片
主要成分

苍耳子(炒、去刺)、地肤子、川芎、红花、白英。辅料:蔗糖粉、糊精。

主要成份:伏立康唑。

生产企业

杨凌无为制药集团有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批准文号

国药准字Z20064337

注册证号H20150052

说明
作用与功效

皮肤瘙痒、血虚风燥、湿疹、荨麻疹、皮炎

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

用法用量

开水冲服。一次1-2袋,一日3次。

成人用药:口服给药,首次给药时第一天均应给予负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换(其余详见说明书)。

副作用

  孕妇忌服。

详见说明书。

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇忌服。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇:目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料),但对人体的潜在危险性尚未确定。伏立康唑不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。育龄期妇女:育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。哺乳期妇女 尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊,否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。儿童用药:伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例,分别给予伏立康唑的维持剂量,即每12小时1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治疗有效。在治疗研究中,对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。老年用药:在多剂量给药的治疗研究中,≥65岁的患者占9.2%,≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示,老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析,结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80%-90%。但是,总的安

成分

皮肤瘙痒、血虚风燥、湿疹、荨麻疹、皮炎

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:1.治疗侵袭性曲霉病。2.治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。3.治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

药理作用

注意事项

1.孕妇忌服。 2.消化道溃疡者慎用。 3.因肾病、糖尿病、黄疸、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒,应以治疗病因为主,若需用本品时,应在医师指导下服用。 4.按照用法用量服用,小儿应在医师指导下服用。 5.服药期间如出现口唇发麻应立即停药。如皮肤出现红斑、丘疹、水疱等其他皮疹时,应去医院就诊。 6.服用一周后,症状无改善者,应去医院就诊。 7.药品性状发生改变时禁止服用。 8.儿童必须在成人的监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1. 可能引起视觉改变,驾驶或操作机械时应谨慎;2. 可能影响肝功能,定期监测肝功能;3. 可能引起心律失常,有心脏疾病史患者应慎用;4. 可能与某些药物相互作用,使用前咨询医生;5. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。

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