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安康信(依托考昔片)
安康信(依托考昔片)

安康信(依托考昔片)

处方药 非医保

通用名称：安康信(依托考昔片)

批准文号：注册证号H20130299

生产企业： MerckSharp&DohmeCorp

功能主治：痛风，骨关节炎，痛风性关节炎

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】：
主要成份为依托考昔。
【功能主治】：
痛风，骨关节炎，痛风性关节炎
【用法用量】：
本品用于口服，可与食物同服或单独服用。急性痛风性关节炎--推荐剂量为120毫克，每日1次。本品120毫克只适用于症状急性发作期，最长使用8天。
【药品相互作用】：
骨关节炎在10项至少为期6周的Ⅱb/III期安慰剂对照临床试验中，1572例骨关节炎患者接受依托考昔30mg或60mg治疗;563例患者接受依托考昔治疗达1年。在10项在骨关节炎患者中进行的为期6～12周安慰剂对照试验中，至少有2%的接受依托考昔推荐剂量（30mg和60mg）治疗的患者所发生的不良事件列于下表。列表时不考虑这些事件与药物的因果关系。因为这1ｏ项的治疗周期并不相同，并且试验中的患者暴露于药物的时间也不相同,所以这些百分比并不表示累积的发生率。
【注意事项】：
临床试验提示相比于安慰剂和一些非甾体抗炎药（萘普生），选择性环氧化酶－2抑制剂发生血栓事件（尤其是心肌梗塞和中风）的危险性增加。因为选择性环氧化酶－2抑制剂的心血管危险性可能会随剂量升高和用药时间延长而增加，所以应尽可能缩短用药时间和使用每日最低有效剂量。应定期评估患者症状的缓解情况和患者对治疗的反应。对于有明显的心血管事件危险因素（如高血压﹑高血脂﹑糖尿病﹑吸烟）或末梢动脉病的患者,在接受本品治疗前应经过谨慎评估。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管
【不良反应】：
以下患者禁用本品：1.对其任何一种成份过敏。2.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。3.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。4.充血性心衰（纽约心脏病学会[NYHA]心功能分级II-IV）。5.
【特殊人群用药】：
孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇本品与其它已知可抑制前列腺素合成的药物一样,可引起动脉导管提前闭合,应避免在妊娠晚期应用本品。 2.哺乳期妇女本品可随哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否经人类乳汁分泌。由于很多药物可经人类乳汁分泌,而且抑制前列素合成的药物对哺乳期的婴儿可能有不良影响,应当谨慎考虑药物对母亲的重要性,以决定是终止哺乳还是停用本品。儿童用药:本品尚未确立在儿童患者中的安全性和疗效。老人用药:老年人(65岁及以上)的药代动力学特性与年轻人类似。临床研究显示﹐老年患者比年轻患者有更高的

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