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他克莫司软膏(普特彼)
他克莫司软膏(普特彼)

他克莫司软膏(普特彼)

处方药 非医保

通用名称：他克莫司软膏(普特彼)

批准文号：国药准字J20140148

生产企业： AstellasToyamaCo.,Ltd.ToyamaPlant(日本)(安斯泰来制药(中国)有限公司分装)

功能主治：特应性皮炎、非感染性炎症性皮肤病、白癜风、银屑病、接触性皮炎、湿疹、红斑狼疮、神经性皮炎、脂溢性皮炎、异位性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

【主要成分】：
本品主要成分为他克莫司。
【功能主治】：
特应性皮炎、非感染性炎症性皮肤病、白癜风、银屑病、接触性皮炎、湿疹、红斑狼疮、神经性皮炎、脂溢性皮炎、异位性皮炎、荨麻疹、皮肤瘙痒症。
【用法用量】：
成人0.03%和0.1%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。儿童0.03%他克莫司软膏在患处皮肤涂上一薄层本品，轻轻擦匀，并完全覆盖，一天两次。本品应采用能控制特应性皮炎症状和体征的最小量，当特应性皮炎的症状和体征消失时应停止使用。本品不应采用封包敷料外用。
【药品相互作用】：
在分别有12例和216例健康志愿者参加的临床研究中，未发现药物具有光毒性和光致敏性。在对198例健康志愿者进行的接触致敏研究中，有一例出现接触致敏的迹象。在三项为期12周的随机赋形剂对照研究和四项安全性研究中，分别有655例和9163例患者接受了普特彼软膏治疗。在安全性研究中对成年患者和儿童患者的随访情况如下表所示：在四项安全性研究中对患者的随访情况下表列举了三项设计相同、为期12周研究中、赋形剂组、他克莫司软膏0.03%和0.1%治疗组校正后不良事件发生率，以及四项安全性研究中未经校正的不良事件发生率，
【注意事项】：
在动物研究中持续全身性使用钙调磷酸酶抑制剂以产生持续的免疫抑制，以及移植病人接受全身性给药，均可增加感染、淋巴瘤以及皮肤恶性肿瘤的危险性。这些危险性与免疫抑制的强度和时间有关。基于以上信息以及作用机理，外用钙调磷酸酶抑制剂、包括普特彼软膏的潜在危险性应引起注意。虽然因果关系并未建立，但有报道接受外用钙调磷酸酶抑制剂、包括普特彼软膏治疗的病人罕有发生皮肤恶性肿瘤和淋巴瘤的病例。因此:·普特彼软膏不应用于免疫受损的成人和儿童。?·如果特应性皮炎的症状和体征在6周内未改善，病人应由医疗服务提供者进行再检查，
【不良反应】：
对他克莫司或制剂中任何其他成分有过敏史的患者禁用本品。
【特殊人群用药】：
普特彼软膏不适用于2岁以下的儿童只有低浓度0.03%的普特疲软高腿脚用于非免疫受损的、对其他外用治疗反应不充分的、或不建议使用这些疗法的2岁或2岁以上中度至重度特异性皮炎患儿短期或间歇性长期治疗。普特彼软膏对正在发育的免疫系统的长期安全性和作用尚不清楚。对总数达4400例的2-15岁的患者进行了4项研究：一项为12周的随机赋形剂对照的研究，三项为期一到三年的开放安全性研究，其中2500例患者年龄为2至6岁。这些研究中与应用普特彼软膏有关的最常见的不良反应为皮肤烧灼感和瘙痒（见不良反应）。与赋形剂组相比，

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