罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

非处方非医保

通用名称：罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

批准文号：国药准字J20090057

生产企业：

功能主治：贫血、慢性肾功能衰竭、化疗引起的贫血、手术前后的红细胞动员。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

产品详情

【通用名称】：: 罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

【药品名称】：: 罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)

【批准文号】：: 国药准字J20090057

【用法用量】：: 冻干粉于溶解后可作皮下或静脉注射。①剂量（每次及每周剂量）治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间，每周平均增幅最少0.5%，最高水平不能超过35%。如存在高血压或心血管疾病，脑血管或末稍血管病症等情况，应按个体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说，理想水平可能低于30%。生血素治疗方案分两步骤：a.治疗期：皮下注射:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤体重。如发现血细胞比容增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/

【生产企业】：

使用说明

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)的作用与功效: 贫血、慢性肾功能衰竭、化疗引起的贫血、手术前后的红细胞动员。

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)的用药指导: 冻干粉于溶解后可作皮下或静脉注射。①剂量（每次及每周剂量）治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间，每周平均增幅最少0.5%，最高水平不能超过35%。如存在高血压或心血管疾病，脑血管或末稍血管病症等情况，应按个体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说，理想水平可能低于30%。生血素治疗方案分两步骤：a.治疗期：皮下注射:开始时治疗剂量为每周3×20IU/公斤体重。如发现血细胞比容增加不理想（每周增加少于0.5vol%），可于每4周后剂量增多33×20IU/公斤体重/

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)的副作用: 罗可曼禁用于高血压失控的病人.

罗可曼(重组人红细胞生成素-β注射液)的注意事项: 正常人如错误使用（例如用作刺激药物），可能会导致细胞比容过多，因而引起各种致命的心血管系统并发病。小儿科使用生血素还未积累足够的经验，2岁以下小童暂不适用生血素、有恶性肿瘤，癫痫症、血栓塞、慢性肝衰竭的病人，使用生血素应用谨慎。叶酸或维生素B12不足，会降低生血素的疗效。严重铝过多也会影响生血素的疗效。对非透析肾硬化病来说，使用生血素应看个体而定，因促进肾衰加速的可能性不能排除。血清钾及磷酸盐必须定时监测，曾有极少数尿毒病人在使用生血素后出现高钾情况，但其因果性并不能确定。如发现高钾情况，应考虑停止使用生

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