吸附白喉破伤风联合疫苗

吸附白喉破伤风联合疫苗

奥美拉唑肠溶胶囊

本品的主要成分是白喉类毒素和破伤风类毒素。

本品主要成份为：奥美拉唑。

武汉生物制品研究所有限责任公司

汕头经济特区鮀滨制药厂

国药准字S10820043

国药准字H10980308

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

1、上臂三角肌肌内注射。 2、注射1次，注射剂量0.5ml。

口服，不可咀嚼。1.消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。2.反流性食管炎：一次20～60mg(一次l～3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚备一次，疗程通常为4～8周。3.卓-艾综合征：一次60mg(一次3粒)，一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg(1～6粒)，若一日总剂量需超过80mg(4粒)时，应分为两次服用。

1、已知对该疫苗的任何成份过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热期。 3、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 4、注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。

本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。

孕妇及哺乳期妇女用药：虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。儿童用药：尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。老年用药：尚不明确。

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。

1、常见不良反应： （1）可出现发热反应，一般不需处理。当出现重度发热反应时，应给予对症处理，以防高热惊厥。 （2）注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。 （3）全身性反应有疲倦、头疼或全身疼痛等。 2、罕见不良反应： （1）局部硬结：1-2月即可吸收。 （2）过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，应及时就诊，给予抗过敏治疗。 3、极罕见不良反应： （1）过敏性休克：一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救，注射肾上腺素进行治疗。 （2）过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时，应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能发生紫癜性肾炎。 （3）血管神经性水肿和神经系统反应。

1、以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀，如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 3、疫苗开启后应立即使用，如需放置，应置2-8℃，并与1小时内完，剩余均应废弃。 4、注射后局部可能有硬结，1-2个月即可吸收，注射第2针时应换另侧部位。 5、应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 6、严禁冻结。