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吸附白喉破伤风联合疫苗
吸附白喉破伤风联合疫苗

吸附白喉破伤风联合疫苗

处方药 非医保

通用名称:吸附白喉破伤风联合疫苗

批准文号:国药准字S10820043

生产企业: 武汉生物制品研究所有限责任公司

功能主治:本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吸附白喉破伤风联合疫苗
吸附白喉破伤风联合疫苗
布洛芬缓释胶囊
布洛芬缓释胶囊
主要成分

本品的主要成分是白喉类毒素和破伤风类毒素。

本品每粒含主要成份布洛芬0.4g。辅料为:糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯酮。

生产企业

武汉生物制品研究所有限责任公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字S10820043

国药准字H20013062

说明
作用与功效

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

用于缓解下列症状:牙痛、头痛、原发性痛经,肩痛,肌痛及运动后损伤性疼痛:劳损、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨关节引起的关节肿痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。

用法用量

1、上臂三角肌肌内注射。 2、注射1次,注射剂量0.5ml。

口服,成人及12岁以上儿童,一次1粒,每日服用两次(早晚各一次)。

副作用

1、已知对该疫苗的任何成份过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热期。 3、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 4、注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。

1.一般为肠、胃部不适,少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.偶见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。3.少数病人可能出现过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭,尤其注意在长期使用时通常伴有血清尿素水平升高和水肿,罕见支气管痉挛。4.有肠道疾病如溃疡性结肠炎和克隆氏病(Crohn'sdisease)既往史者,有可能加重病情。5.极罕见造血障碍(贫血、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症。初始症状为发热、咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原因不明的瘀伤或出血)可肝病。6.极罕见严重过敏反应,症状包括:面部、舌和咽喉水肿,呼吸困难,心动过速,低血压(过敏反应,血管性水肿或休克)。7.用非甾体抗炎药治疗,有出现水肿、高血压和心力衰竭的报道。8.在自身免疫性疾病患者中,(如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病)患者中,布洛芬治疗期间有发生无菌性脑膜炎症状的个别案例,如颈强直、头痛、恶心、呕吐、

禁忌

成分

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

用于缓解下列症状:牙痛、头痛、原发性痛经,肩痛,肌痛及运动后损伤性疼痛:劳损、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛;骨关节引起的关节肿痛;以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。

药理作用

1、常见不良反应: (1)可出现发热反应,一般不需处理。当出现重度发热反应时,应给予对症处理,以防高热惊厥。 (2)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。 (3)全身性反应有疲倦、头疼或全身疼痛等。 2、罕见不良反应: (1)局部硬结:1-2月即可吸收。 (2)过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。 3、极罕见不良反应: (1)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。 (2)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时,应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能发生紫癜性肾炎。 (3)血管神经性水肿和神经系统反应。

本品能抑制前列腺素的合成,具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型,可使药物在体内逐渐释放。每服用一次,可持续12小时止痛。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。 3、疫苗开启后应立即使用,如需放置,应置2-8℃,并与1小时内完,剩余均应废弃。 4、注射后局部可能有硬结,1-2个月即可吸收,注射第2针时应换另侧部位。 5、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 6、严禁冻结。

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