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吸附白喉破伤风联合疫苗
吸附白喉破伤风联合疫苗

吸附白喉破伤风联合疫苗

处方药 非医保

通用名称:吸附白喉破伤风联合疫苗

批准文号:国药准字S10820043

生产企业: 武汉生物制品研究所有限责任公司

功能主治:本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
吸附白喉破伤风联合疫苗
吸附白喉破伤风联合疫苗
复方氟尿嘧啶口服溶液
复方氟尿嘧啶口服溶液
主要成分

本品的主要成分是白喉类毒素和破伤风类毒素。

复方制剂,其组成为每10ml内含氟脲嘧啶 40mg

生产企业

武汉生物制品研究所有限责任公司

深圳三顺制药有限公司

批准文号

国药准字S10820043

国药准字H44024172

说明
作用与功效

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

用法用量

1、上臂三角肌肌内注射。 2、注射1次,注射剂量0.5ml。

口服。一个疗程总量按氟脲嘧啶计算为 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一个疗程60天,一个疗程结束后休息1~2周,继续第二疗程。

副作用

1、已知对该疫苗的任何成份过敏者。 2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热期。 3、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 4、注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。

1.毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛和心电图的变化。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。

用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

药理作用

1、常见不良反应: (1)可出现发热反应,一般不需处理。当出现重度发热反应时,应给予对症处理,以防高热惊厥。 (2)注射部位可出现红肿、疼痛、发痒。 (3)全身性反应有疲倦、头疼或全身疼痛等。 2、罕见不良反应: (1)局部硬结:1-2月即可吸收。 (2)过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,应及时就诊,给予抗过敏治疗。 3、极罕见不良反应: (1)过敏性休克:一般在注射疫苗后1小时内发生。应及时抢救,注射肾上腺素进行治疗。 (2)过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时,应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能发生紫癜性肾炎。 (3)血管神经性水肿和神经系统反应。

注意事项

1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。 2、使用时应充分摇匀,如出现摇不散的凝块、异物、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。 3、疫苗开启后应立即使用,如需放置,应置2-8℃,并与1小时内完,剩余均应废弃。 4、注射后局部可能有硬结,1-2个月即可吸收,注射第2针时应换另侧部位。 5、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。 6、严禁冻结。

1.服用时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2.老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者。剂量应减少。 3.如发生经证实的心血管反应(心律失常,心绞痛,ST段改变)则氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危险。 4.为混悬型制剂,用前振摇均匀。 5.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 6.服用2个疗程后进行复查一次。

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