批准文号：国药准字J20130122

优时比（珠海）制药有限公司

功能主治：治疗急性心绞痛发作；预防心绞痛；急性心肌梗死；急性左心衰竭。

批准文号：国药准字J20130181

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：高脂血症和冠心病(详见说明书)。

批准文号：国药准字J20160083

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：本品用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，本品也适用于：(1)提高生存率。(2)延缓症状性心衰的进展。(3)减少因心衰而导致的住院。(4)预防症状性心衰。对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于：(1)延缓症状性心衰的进展。(2)减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。本品适用于：(1)减少心肌梗塞的发生率。(2)减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

批准文号：国药准字J20171043

山德士(中国)制药有限公司

功能主治：高血压、冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%，根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

批准文号：国药准字J20180007

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：高脂血症对于原发性高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症、高脂血症或混合性高脂血症的患者，当饮食控制及其它非药物治疗不理想时，结合饮食控制，本品可用于降低升高的总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。

批准文号：国药准字J20180014

功能主治：本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗以及既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞癌(NSCLC)。详见说明书。

批准文号：国药准字J20150101

安斯泰来制药（中国）有限公司  

功能主治：1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植排斥反应。

批准文号：注册证号H20171091

Orion Corporation（Finland）

功能主治：本品用于治疗:新诊断的多形性胶质母细胞瘤，开始先与放疗联合治疗，随后作为辅助治疗；常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。

批准文号：注册证号H20130705

Orion Corporation 芬兰

功能主治：绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。

批准文号：注册证号H20140149

Novartis Pharma Stein AG,Switz

功能主治：对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。 治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

批准文号：国药准字J20150021

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

批准文号：注册证号H20140691

AstraZeneca Pharmaceuticals LP

功能主治：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

批准文号：注册证号H20120537

Pfizer Italia Srl

功能主治：晚期前列腺癌，尤其为激素难治性前列腺癌，对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者，可作为一线治疗。

批准文号：国药准字J20130041

赛诺菲(杭州)制药有限公司

功能主治：用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。

批准文号：国药准字J20140008

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。

批准文号：国药准字J20150085

天津武田药品有限公司

功能主治：原发性高血压。

批准文号：国药准字J20170008

功能主治：本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(Ⅱb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。

批准文号：国药准字J20171023

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：1.原发性高胆固醇血症本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症，可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。2.纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)本品与他汀类联合应用，可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法)，或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。3.纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)本品作为饮食控制以外的辅助治疗，用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。

批准文号：国药准字J20171035

上海勃林格殷格翰药业有限公司

功能主治：预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞，详见说明书。

批准文号：国药准字J20171036

上海勃林格殷格翰药业有限公司

功能主治：预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞，详见说明书。

批准文号：国药准字J20171054

北京诺华制药有限公司

功能主治：用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物(例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。

批准文号：国药准字J20171077

阿斯利康制药有限公司

功能主治：本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。详见说明书。

批准文号：国药准字J20171083

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。

批准文号：国药准字J20171089

赛诺菲(杭州)制药有限公司

功能主治：治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

批准文号：国药准字J20180006

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：本品适用于治疗原发性高血压。

批准文号：国药准字J20180015

上海勃林格殷格翰药业有限公司

功能主治：用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方制剂(替米沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。

批准文号：国药准字J20180016

上海勃林格殷格翰药业有限公司

功能主治：用于成年人原发性高血压的治疗。适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险，请详见说明书。

批准文号：国药准字J20180037

深圳万乐药业有限公司

功能主治：改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

批准文号：国药准字J20180054

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：本品适用于治疗原发性高血压。

批准文号：国药准字J20180066

北京诺华制药有限公司

功能主治：用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度～中度原发性高血压(详见说明书)。

批准文号：国药准字J20180076

拜耳医药保健有限公司

功能主治：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

批准文号：国药准字J20180077

拜耳医药保健有限公司

功能主治：1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。3.用于具有一种或多种危险因素(例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。

批准文号：国药准字J20190001

北京诺华制药有限公司

功能主治：用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40％)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物(例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。

批准文号：国药准字J20190002

北京诺华制药有限公司

功能主治：用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物(例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。

批准文号：国药准字J20150045

阿斯利康制药有限公司

功能主治：本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

批准文号：国药准字J20100098

AstraZeneca AB

功能主治：用于治疗高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

批准文号：国药准字J20130049

Sanofi Winthrop Industrie

功能主治：厄贝沙坦片：治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

批准文号：国药准字J20120022

Aesica Queenborough Limited

功能主治：用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。

批准文号：国药准字J20130160

赛诺菲(杭州)制药有限公司

功能主治：本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。

批准文号：国药准字J20150145

日本兴和株式会社 真冈工场Kowa Company,Ltd.

功能主治：急性及慢性肾功能障碍引起的高钾血症。

批准文号：国药准字J20171071

拜耳医药保健有限公司广州分公司

功能主治：女性避孕。

批准文号：国药准字J20150019

Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fu

功能主治：过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑）伴发的瘙痒。

批准文号：国药准字J20090109

Astellas Pharma Europe B.V.

功能主治：用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。

批准文号：进口药品注册证号H20140029

Glaxo Wellcome Operations

功能主治：本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

批准文号：国药准字J20160074

葛兰素史克制药(苏州)有限公司

功能主治：本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

批准文号：国药准字J20140167

杭州默沙东制药有限公司

功能主治：本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。

批准文号：国药准字J20170023

上海勃林格殷格翰药业有限公司

功能主治：本品适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD，包括慢性支气管炎和肺气肿）及其相关呼吸困难的维持治疗，改善COPD患者的生活质量，能够减少COPD急性加重。

批准文号：国药准字J20171037

功能主治：过敏性鼻炎的症状治疗。

批准文号：注册证号H20170182

Schering-Plough Labo N.V.

功能主治：用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。

批准文号：注册证号H20150548

ZambonS.P.A.

功能主治：治疗浓稠粘液分泌物过多的呼吸道疾病如：急性支气管炎、慢性支气管炎及其病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症以及支气管扩张症。