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项目用药:DS-1062a
适应症:晚期或转移性非小细胞肺癌
疾病:非小细胞肺癌
实验分期:III期
申办方:Daiichi Sankyo, Inc./ 第一三共(中国)投资有限公司/ Baxter Oncology GmbH
开展区域:
试验伤害保险:有
招募截止时间:
简要入排方案
入排标准
1 在开始任何研究特定资格认证程序之前,均需签署主 ICF 并注明日期。
2 签署主 ICF 时为≥18 岁的成人。
3 基于当地影像学评估(使用 RECIST v1.1),具有可测量的病灶。
4 筛选时 ECOG 体能状态评分为 0 或 1。
5 愿意并能够参与收集患者报告结局(PRO)数据。
排除标准
1 针对晚期/转移性 NSCLC,已接受全身性治疗。
2 对其他单克隆抗体有重度超敏反应史。
3 怀孕或哺乳或计划怀孕的女性。
4 曾接受同种异体组织/实体器官移植。
5 存在具有临床显著的角膜疾病。
研究者信息
开展机构
上海市胸科医院,辽宁省肿瘤医院,湖南省肿瘤医院,吉林省肿瘤医院,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,广州医科大学附属肿瘤医院,佳木斯市结核病医院,复旦大学附属肿瘤医院,北京大学人民医院,华中科技大学同济医学院附属协和医院,西安交通大学第一附属医院,北京肿瘤医院,河南省肿瘤医院,临沂市肿瘤医院,海口市人民医院,浙江大学医学院附属第一医院,浙江大学医学院附属邵逸夫医院,四川省肿瘤医院,湖北省肿瘤医院,广州医科大学附属第一医院,安徽省肿瘤医院,重庆大学附属肿瘤医院,襄阳市中心医院,内蒙古医科大学附属医院,沧州市人民医院,东南大学附属中大医院,中山大学附属第一医院,内江市第二人民医院,南昌大学第一附属医院,吉林大学第一医院,福建医科大学附属协和医院,天津医科大学总医院,新疆医科大学第一附属医院
患者权益
1.交通补助:每个探访150-200元/次; 2.采血补助:每个探访200元/次
其他临床
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【过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘】布地格福吸入气雾剂
癌种:过敏性哮喘、咳嗽变异性哮喘、哮喘、小儿哮喘、心源性哮喘
试验阶段:III期