少年儿童胶质瘤这类病症的患病率如今越来越是愈来愈高，这实际上是一种很普遍的遗传性疾病，所以说当自身在怀孕的情况下就可以做产检的，那样的话就可以避免 自身的肚子里胎宝宝出現这类病症的，若是早已出現得话就务必要应用手术医治的，仅有那样才可以让病况不容易再次出现恶变的状况，更强的开展医治。
一些己知的遗传性疾病，比如神经纤维瘤病(I型)及其结核性硬底化病症等，为脑胶质瘤的基因遗传传染源要素。有这种病症的病人，其脑胶质瘤的产生机遇，要比一般群体高许多 。除此之外，一些自然环境的致癌物质要素也可能与胶质瘤的产生有关。
有研究表明，电磁波辐射，比如手机上的应用，可能与胶质瘤的造成有关。可是，现阶段并沒有直接证据说明，这彼此之间存有必定的逻辑关系。尽管绝大多数的胶原纤维母细胞瘤病人都曾有巨噬细胞病毒感染感染，而且在绝大多数的胶原纤维母细胞瘤病理学标本采集都发觉有巨噬细胞病毒感染感染的直接证据，可是，这二者间是不是存有逻辑关系词，现阶段也不是十分清晰。
与不一样级別胶质瘤的临床医学与体细胞病理学主要表现所相对性应的分子结构改变也各有不同。比如，低级別胶质瘤具体表现为体细胞低速档的瓦解增生;而高级别胶质瘤则主要表现为髙速的细胞分裂增生及其随着的新生儿血管转化成及其肿瘤的氧气不足、坏死。与之相对的，低级別胶质瘤在分子结构水准通常无HIF-1及VEGF等分子结构安全通道的起动与高表述。
特别注意的是，人的大脑尽管被觉得是一个在一切正常生理学情况下，体细胞几乎不产生瓦解增生(turning over)的人体器官，可是在特殊阶段和标准，人的大脑神经中枢人体器官还会有一定的细胞分裂。比如，在童年期，有神经细胞的瓦解。因而，在童年期，神经细胞来源于的肿瘤，如髓母细胞瘤，患病率比成年人高。可是，这并不代表着，有细胞分裂的产生，就会有肿瘤病变的可能。由于，在绝大多数状况下，体细胞增生全过程中产生的突然变化(spontaneous mutation)，都能够被体细胞分子结构“稳控”作用所调整;倘若没法调整，则体细胞会起动细胞凋亡方式，使产生突然变化的体细胞自发性身亡。
由此可见，胶质瘤的产生是个小几率的不经意恶性事件。低级別胶质瘤在体细胞增生全过程中，可能会“蓄积量”新的突然变化，进而使其向高级别胶质瘤变化(恶化)。以便系统化掌握胶质瘤的分子结构病因学，根据对胶质瘤的DNA开展转录组测序，发觉均值每一个胶原纤维母细胞瘤，有达到5个分子结构突然变化。在其中，NF遗传基因是最普遍产生突然变化的抑癌基因;EGFR是最普遍的原癌基因。这种分子结构突然变化，驱动器各种各样数据信号安全通道的表述并组成胶质瘤产生、发展趋势的分子结构基本。