荨麻疹性血管炎1973年MCDuffie首先报告，其特点是皮疹为风团，持续时间长，伴低补体血症。本病为一种新的免疫复合物疾病，病因及发病机理极其复杂。
1、诱因诱发荨麻疹性血管炎的因素不明。有报道认为是化学物质、药物(如碘剂)等过敏反应，反复寒冷刺激，以及病毒、细菌、寄生虫等过敏原引起的超敏性血管炎。
2、循环免疫复合物的损害、抗内皮细胞抗体以及细胞免疫反应抗原抗体免疫复合物在低分子量沉淀素的作用下引起C1q结合或活化，进一步导致传统途径的补体活化，产生过敏毒素及嗜中性粒细胞趋化因子。这些炎症介质可损伤血管内皮细胞，导致血管炎的发生。有学者指出，对本病与结缔组织病的关系应予以重视。
3、阿蒂斯(Arthus)反应由IgG、IgM介导的Ⅲ型变态反应所导致的白细胞碎裂性血管炎(局部皮肤反应)。
本病的并发症有：休克、左心衰、双上肢疼痛等严重疾病，故应积极给予有效治疗。另外，导致本病治疗的有效率不高的最主要原因是因为常常并发慢性阻塞性呼吸道疾病和急性喉头水肿。
1、慢性阻塞性呼吸道疾病
慢性阻塞性呼吸道疾病是一种因慢性病变而导致气道受阻的疾病，一般是指慢性气管炎及肺气肿两种疾病。病徵在初期可能不易被察觉，但随着病情发展，徵状渐渐加重。一般徵状有：经常咳嗽、容易气喘，虽然慢性支气管炎及肺气肿病情恶化较慢，却会损害呼吸系统，影响肺功能，也可引致肺炎，甚至死亡。
2、急性喉头水肿
主要表现为呼吸困难，口唇发绀青紫，早期会有呛咳.严重者会导致窒而死亡，特别对小儿来说是危及生命的一种凶险急症，由于小儿喉腔狭窄、粘膜后组织疏松等特点，气管插管后易发生喉头水肿、喉梗阻。因此应积极地预防并治疗。
荨麻疹性血管炎临床表现主要为皮肤风团持续24小时以上；伴发热、关节痛、腹痛等；淋巴结肿大；严重者可有肾脏损害。中年妇女多见，可伴有不规则发热，继而皮肤出现风团皮疹，持续时间可达24～72小时，甚至几天不消失，风团上可有水疱及浸润。但无坏死，消退后遗留色素斑或脱屑，自觉痒感。可伴有四肢关节疼痛及肿胀、淋巴结肿大、腹部不适，晚期可出现肾脏损害。血管炎性荨麻疹常是皮肌炎、变应性血管炎等的早期症状，故应密切观察病程变化。
本病由于病因不明，故无有效的预防措施有报导称本病是由于过敏反应引起，故发病时应严格排查，一旦确定是由过敏原引起，应立即移除过敏原，并避免与过敏原再接触同时应适当地锻炼，提高机体的免疫力，改善过敏体质，多吃含维生素c丰富的食物
荨麻疹性血管炎实验室检查可见血沉增快、血清补体水平降低、抗体滴度阳性(ANA，ENAdsDNA，SSA，SM)、类风湿因子阳性、循环免疫复合物增高。可用于本病的辅助检查方法常用的有以下两种：
1、血常规检查可发现周围白细胞正常或增加、嗜中性粒细胞比例增加、血沉快，严重而持久的低补体血症最常见，特别是补体C4降低更明显。
2、直接荧光检查显示血管壁及周围有Ig及补体沉着。
荨麻疹性血管炎患者应多吃含有丰富维他命的新鲜蔬果或是服用维他命C与B群或是B群中的B6。多吃碱性食物如：葡萄、绿茶、海带、蕃茄、芝麻、黄瓜、胡萝卜、香蕉、苹果、橘子、萝卜、绿豆、意仁等。
荨麻疹性血管炎抗组胺药治疗无效，可首选皮质类固醇激素，防止肾脏损害，亦可用氨苯砜治疗。目前尚无特效治疗方法，一般以支持性疗法为主：
1、及早应用皮质类固醇，以预防肾损害等全身合并症。应用皮质类固醇的剂量应根据病情决定，待体温恢复正常、皮损大部分消退后，逐渐减量。由于有时病程可长达数月，因此，要注意激素的副作用。
2、可以试用非甾体类抗炎药，如消炎痛、芬必得、诺松等。
3、部分病例用氨苯砜治疗有效。
4、必要时，也可考虑应用地塞米松。用法为5mg静脉滴注，一般抗组胺类药物无效，但可以对症止痒。