- 简 介
- 先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良，是一种罕见的先天性畸形，最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时，腹壁松弛、皮肤形成皱褶，外形象梅脯，故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾积水、输尿管扩张、睾丸未降等畸形，形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome，PBS)。亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征，或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等。
- 是否属于医保
- 否
- 别 名
- 薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
- 发病部位
- 腹部 肌肉
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 新生儿
- 并发疾病
- 就诊科室
- 儿科 普外科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（10000 —— 20000元）
- 治愈率
- 10%
- 治疗周期
- 10天
- 治疗方法
- 手术治疗、西医药物治疗
- 相关检查
- 尿素氮,腹壁紧张度,腹部CT,腹部MRI,腹部平片
- 常用药品
- 重组人粒细胞刺激因子注射液,重组人粒细胞刺激因子注射液,重组人粒细胞刺激因子注射液
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 复诊频率/治疗周期
- 10天
