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先天性腹壁肌肉发...(先天性腹壁肌肉发... )

别名：
薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
新生儿
发病部位：
腹部 肌肉
典型症状：
小腿肌肉萎缩 肌肉挛缩 肌肉发育不良
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 普外科
治疗方法：
手术治疗、西医药物治疗

先天性腹壁肌肉发育不良检查

1 .影像学检查

　　(1)CT扫描

　　可通过CT扫描检查到腹壁肌肉、呼吸系统、泌尿系统的畸形程度等;

　　(2)B超

　　妊娠20～30周时可做B超检查，发现胎儿尿路梗阻性病变和畸形，亦为首选检查，可发现患儿尿路畸形和隐睾的位置;

　　(3)肾盂造影(IVP)及排尿性膀胱造影

　　必要时进行肾盂造影及排尿性膀胱造影检查，明确肾功能、尿路畸形的程度和部位;

　　2.实验室检查

　　(1)可进行患儿的血肌酐、尿素氮、肌酐清除试验等，有助于了解肾脏功能和畸形程度的判断;

　　(2)羊水定量分析

　　在妊娠15-38周时，抽吸子宫内液体做定量分析，若含钠量低于130mmol/L，肌酐含量高于115µmol/L，可证明胎儿的肾功能正常。若母体羊水少者，有时提示胎儿的肺发育不良。

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