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先天性腹壁肌肉发...(先天性腹壁肌肉发... )

别名：
薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征,干梅腹综合征,梨状腹综合征,满腹综合征,梅干腹综合征,腹壁缺乏综合征,水壶腹综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
10%
多发人群：
新生儿
发病部位：
腹部 肌肉
典型症状：
小腿肌肉萎缩 肌肉挛缩 肌肉发育不良
并发症：
是否医保：
是
挂号科室：
儿科 普外科
治疗方法：
手术治疗、西医药物治疗

先天性腹壁肌肉发...并发症？

先天性腹壁肌肉发育不良并发症

1.肾衰竭

　　肾实质发育不良，输尿管迂曲，扩张，以及远端尿路畸形，尿路梗阻等都程度不同的影响肾功能，可导致肾功能衰竭，也是PBS患者死亡最常见的原因。

　　2.全身发育不良

　　患儿伴有呼吸系统畸形时，因有效呼吸交换量低，机体处于慢性缺氧状态，不仅影响心脏功能，而且影响机体的正常代谢和生长。

　　3.腹壁疝

　　腹腔内器官经发育不良的腹壁肌肉突出于腹腔外，可致腹壁疝。

先天性腹壁肌肉发...相关医生

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    李秀莲 主任医师
    未开通
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    彭玉 主任医师
    未开通
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    王珩 主任医师
    未开通
    昆明市延安医院 儿科

    擅长疾病： 对小儿佝偻病心肌炎、肺炎、贫血、腹泻、心理因素性疾病的诊治

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    苏诒英 主任医师
    未开通
    大连大学附属中山医院 儿科

    擅长疾病： 新生儿窒息、新生儿呼吸窘迫综合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性脑病、早产儿营养等

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