杭州默沙东制药有限公司

辛伐他汀片一般不建议咬碎吃，最好按照医生或药师的建议进行服用。咬碎辛伐他汀片可能会影响药物的释放速度和效果。辛伐他汀片是一种控释药物，通过整片服用可以保证药物在胃肠道缓慢释放，提高药效的持续性和稳定性。如果将辛伐他汀片咬碎吃，可能导致药物在胃肠道过快释放，增加药物的毒副作用的风险。为了确保药物的疗效

孟鲁司特钠颗粒 孟鲁司特钠颗粒治腺样体吗？可以治疗小儿鼻炎吗？孟鲁司特钠颗粒属于抗过敏药，能有效地减轻病人的过敏性疾病，是治疗呼吸系统疾病的常用药物。那么孟鲁司特钠颗粒用于治疗腺样体吗？能不能治疗小儿鼻炎？ 在治疗腺样体炎症或腺样体肥大等疾病时，不能使用孟鲁司特钠颗粒。孟鲁司

近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网显示,默沙东（MSD）已在中国启动抗肿瘤新药belzutifan片两项3期国际多中心临床试验,分别针对晚期肾透明细胞癌（ccRCC）一线治疗和肾细胞癌（RCC）辅助治疗。公开资料显示,belzutifan（MK-6482）是美国FDA批准的首个缺氧诱导因

世界免疫周是每年4月的最后一周（4月24日至30日），旨在促进疫苗接种，以保护年龄段人群，降低患病风险。2022年4月25日，在今年的世界免疫周期间，中国如期迎来了第36个全国儿童接种日。为进一步促进疫苗知识科学传播，鼓励大学生攀登疫苗研究高峰，由中国疫苗行业协会、中国医学会医学病毒学分会、中国预

4月19日，CDE官方网站显示，全人抗LAG-3单克隆抗体注射液重组已获批准治疗晚期恶性肿瘤。LAG3是一个免疫检查点，与PD-1一起是一个抑制性目标。LAG3单抗可以通过结合LAG3刺激人体免疫系统来抑制肿瘤。临床前研究数据表明，抑制LAG3可以使T细胞重新获得细胞毒性，从而增强对肿瘤的杀伤作用

4月7日，CDE官方网站最新显示，为预防带状疱疹，拟将百克生物带状疱疹活疫苗纳入优先评价。带状疱疹是一种急性传染性皮肤病，由潜伏在体内的水痘-带状疱疹病毒再次激活引起。在儿童时期，第一次感染VZV会导致水痘。感染后，病毒会进入皮肤的感觉神经末梢，沿着脊髓的后根或三叉神经节的神经纤维向中心移动，并与

2022年美国癌症研究会(AACR)年会正在进行中。AACR是世界上最大的癌症研究会议之一，聚集了来自世界各地的高质量的癌症研究和临床进展。根据AACR官方网站的信息，这项临床研究已被选入全体会议。在今天的文章中，我们将分享四种组合免疫治疗的临床试验结果，包括双药物免疫组合治疗和针对不同免疫检查点

HPV疫苗又上热搜了，这次不是因为“一针难求”、供需紧张，而是因为接种规则将迎来大改，或许能够进一步缓解供不应求的现状。事件起源自——世界卫生组织（WHO）免疫战略咨询专家组（SAGE）近日召开的一则会议，会议对1剂次人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种的证据进行了审议，得出的结论是：单剂量HPV疫苗即

今日，4D pharma该公司宣布该公司基于微生物组的研究和治疗MRx0518与默沙东（MSD）公司的抗PD-1疗法Keytruda联合使用，在肾细胞癌1/2期临床试验中达到主要疗效终点。这些患者以前接受过免疫检查点抑制剂治疗，并取得了进展。4D pharma致力于开发活体生物疗法（live Bi

TIGIT生物作用TIGIT的全称是T细胞免疫球蛋白和ITIM结构蛋白（TCGIT的全称是TCGIT）。它是多种T细胞表面表达的抑制性受体。T细胞表面表达的多种不同的激活性受体和抑制性受体往往是两对对的，微调T细胞的活性。TIGIT和激活性受体CD26是一对，其共同配体是PVR（CD155）。TI

二线治疗转移性非小细胞肺癌患者的二期临床试验中，IMUTEP公司宣布，其LAG-3融合蛋白eftimodalpha，又称IMP321，与MSD公司的重磅PD-1抑制剂keytruda联合使用。在接受早期PD-1或PD-L1抑制剂治疗后的难治疗患者中，组合治疗获得了36.1%的疾病控制率，6个月的无

两年前，有专家预测，再过五年，预计临床上会有80多家企业做PD-（L）1，当时不是用来打针，是用来洗澡的。这虽然是个笑话，但也透露了国产PD-（L）1产品研发同质化的残酷。2020年3月25日，复)于2022年3月25日宣布，其自主研发的首款创新生物PD-1抑制剂H药物-汉斯？(通用名称:斯鲁利单

近年来，罕见病市场持续升温，全球罕见病药物市场规模将从2020年的1351亿美元增至2030年的3833亿美元，年复合增长率高达11%，据Frost&Sulllivan数据显示。面对如此巨大的市场潜力，越来越多的跨国制药企业通过收购和扩大罕见病药物研发管道，进入该局罕见病市场，加速跑马圈地

3月29日晚间，信达生物（01801.HK）公布了截至2021年度业绩公告。2021年全年，企业总收入为42.61亿元，同比增长74.1%。在其中，产品收入为40.01亿元，同比增长69.0%。尽管业绩突出，但在信迪利单反美上市申请暂时受挫。在国际地缘政治的共同作用下，信达生物也未能摆脱股价下跌的

2022年4月18日，陕西省公共资源交易中心发布关于药品阳光挂网产品降低挂网价格动态调整的通知。通知显示，英夫利西单抗（规格：100mg/瓶）的挂网价格从1288元降至1268元。根据1888年的数据，英夫利西单抗在陕西省的中标价格为1288元，英夫利西单抗在陕西省的中标价格为5160元。虽然调价

2月14日消息，阿斯利康和MSD联合研发的PARP抑制剂奥拉帕利在一线治疗转移性去势前列腺癌（MCRPC）的3期试验PRP方面取得了积极成果：与阿比特龙单一药物相比，奥拉帕利联合阿比特龙在治疗转移性去势前列腺癌（MCRPC）3期试验PRP方面降低了疾病进展风险34%，无论是否存在同源重组修复（HR

HPV疫苗之战正在逐渐破冰。国家食品药品监督管理局今天(3月24日)显示，沃森生物二价HPV疫苗正式获批，成为第二款批准上市的国产二价HPV疫苗。此前，国内HPV跨国制药公司默沙东和GSK垄断，国内药企很难分一杯羹。当时，国内制药企业纷纷在赛道上布局，奋起直追。万泰生物研发的国产二价凭借低价优势H

对于2021年推出的那些COVID-对于19产品的生物制药公司来说，虽然受到新冠肺炎流行的影响，但业绩并没有受到很大影响，而是BioNTech和Moderna业绩逆势增长2000%以上。本文总结了2021年全球收入排名前20家生物制药公司，其中12家销售额至少增长了10%，5家销售额甚至增长了40

3月22日，据CDE根据官网，康方生物TIGIT单抗AK127对晚期恶性肿瘤患者进行临床治疗。前几日，FDA批准了世界上第一个LAG-3抗体疗法-百时美Opdualag上市，这是继PD-(L)1、CTLA-4后，FDA批准的第三类免疫检查点抑制剂。TIGIT由于其特有的免疫机制，受到研发人员的广泛

4月19日，国家美国食品药品监督管理局药品评价中心(CDE)官方网站公布，MSD申报的MK-6024注射液中的MK-6024一类新药在中国获得临床批准，计划开发适应症为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。根据公众信息，MK-6024(MSD)是一种GLP-1R/GCGR双激动剂，每周一次，目前正处于世

4月5日，默沙东（MSD）在投资者活动中重点介绍了该公司在心血管疾病领域的研发布局和重点项目。该公司计划在未来8年内推出8种治疗心血管疾病的药物，预计将在2030年带来100亿美元的峰值收入。许多业内人士认为，默沙东此举是一项重要举措，可以摆脱Keytruda(Keytruda)的主导地位。1.面

在治疗非肌层浸润性膀胱癌的2期临床试验中，CG070与默沙东抗体Keytruda联合进行了积极的中期结果。这些患者对卡介苗治疗没有反应。中期结果表明，在接受治疗3个月后，在18名可以评估疗效的患者中，组合治疗的缓解率达到了89%。值得一提的是，这种创新的治疗方法在中国也得到了批准，乐普生物在中国有

最近，欧洲药品监督管理局（EMA）人类药物产品委员会（CHMP）基于KEYNO-826试验的阳性结果，建议批准治疗成人持续、复发或转移性宫颈癌的默沙东抗肿瘤药物Keyuda和含铂化疗的上市申请。CHMP的建议将由欧盟委员会审查，并预计在今年第二季度获得批准。早在2020年10月13日，FDA就根据

近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布指导意见稿，对使用默沙东抗PD-1疗法（帕博利珠单抗）联合化疗的转移性三阴性乳腺癌（MTNBC）患者拒绝批准。该机构在指南中表示，虽然相比单纯化疗Keytruda+化疗组合更有效，但长期效益不确定。此外，尚未出现Keytruda+化疗组合和罗氏抗P

最近，美国FDA宣布将延长处方药用户费用法案日期方药用户费用法日（SBLA）的处方许可证申请默沙东Vaxneuvace补充生物制剂（PDUFA）。据报道，Vaxuvance是一种婴幼儿预防性使用的15价肺炎球菌疫苗。2020年12月，默沙东宣布，美国FDA已经接受了vaxneuvance的sbla

医药上市公司A股正逐步进入业绩报告高峰期在已公布年报、业绩预测或快报的240多家药企中，有三家科创板未盈利药企实现扭亏为盈。百奥泰凭借多项授权交易收益，2021年实现营业收入8.29亿元，同比增长348.04%；康希诺依靠重组新冠病毒疫苗实现营收43亿元，同比增长17174.54%；艾力斯是唯一一

2021年，中国在线药店终端呼吸系统药品销售额突破10亿元，品牌前十名全线飙升，总市场份额超过50%。从品牌数量来看，阿斯利康是最多的，有四家，而国内制药企业只有正大天晴制药集团的噻托溴铵粉雾剂。近年来，中国药房在线终端呼吸系统化药品销量快速增长，2021年突破10亿元大关，同比增长近7成。从季度

近日，在此前治疗的转移性去势前列腺癌(MCRPC)患者中，默沙东重弹Keytruda和阿斯利康Lynparza的联合疗法未能优于常用的抗雄激素治疗，该公司立即宣布终止Keytruda-lynnpa组合疗法的研发。测试结果显示，Keytruda-lynparza联合疗法未能进一步延长MCRPC患者的

最近，阿斯利康和默沙东发布了更多关于奥拉帕利在第三期临床试验中的积极结果，这是由双方共同开发的PARP抑制剂奥拉帕利在第三期临床试验中获得的。在这三次临床试验中，奥拉帕利提高了患者的总生存率（OS），而不是安慰剂。奥拉帕利在美国FDA最近获得了治疗这一患者的批准。2020年确诊超过230万名患者，

2022年2月10日，默沙东(MSD)宣布，其重型抗PD-1抗体治疗Ketruda治疗高风险早期三阴性乳腺癌(TNBC)的三期临床试验结果在著名医学杂志《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示，与化疗+安慰剂组相比，Ketruda联合化疗作为一种新的术前辅助治疗后，ketruda联合化疗继续作为术

美国FDA最近宣布，美国任何地区的任何素史克克及其合作伙伴VirBiotechnogy的单克隆抗体(mabs)Xevudy(sotrovimab)将不再授权在美国任何地区治疗Covidy-19，这是由美国Omcron新变种BA.2引起的COVID-19感染病例持续增加。根据2022年4月5日美国疾

最近，NSCLC辅助治疗取得了新的进展。罗氏病T药物被批准为NSCLC肺癌术后辅助治疗指征，默沙东公布了keytruda治疗早期肺癌的具体数据。国家药品监督管理局正式批准了阿替利单抗，阿替利是罗氏肿瘤免疫创新药物创新药物。单一药物用于检测和评估阳性≥1%肿瘤细胞（TC）PD-L1。II-IIA[1

近日，BristolartMyersquib（百时美施贵宝、BMS）和Nektar宣布3期PIVOtiot001临床试验失败，停止另一次3期PIVOT-12开放标签试验。两项试验均测试免疫治疗药物bmpegaldesleukin（bempeg，NKTR-214）和Opdivo（nivolesuki

近日，礼来/信达生物PD-1抑制剂Tyvy（咨询委员会会议前，FDA内部审查已经对Tyvyt发布了压倒性的负面评价，表明该机构不愿意仅根据中国临床数据考虑批准一种药物，根据国外生物制药网站FIercePD-Pharma的报道。目前，礼来/信达生物正在等待FDA的批准：治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（N