发病机制
结节病性肉芽肿最易侵犯基底部软脑膜，使其增厚，失去透明性，呈褐色，上有小的斑块。镜检：脑膜血管周围可见均匀分布的多发性非干酪性肉芽肿或肉芽肿性血管炎，炎症可累及脑膜动脉、静脉、基底动脉及其分支的外膜，较少侵犯血管中层。内膜完整。脑实质的损害多位于幕上，呈占位性病变，病灶可以是单个或多个，与周围组织的界限不清，少数可有包膜。侵犯脊髓时，脊髓外观可正常、萎缩或类似髓内肿瘤，镜检：硬脊膜、蛛网膜、软脊膜、灰质及白质均可有肉芽肿浸润，常伴有侧索和后索脱髓鞘改变。周围神经损害时主要在神经外膜与神经周围间隙的小血管有较小的多发性肉芽肿，可伴有轴突变性和脱髓鞘改变。累及肌肉时，可见肌内膜和肌束膜有肉芽肿浸润，疾病早期肌纤维可不受侵犯，以后可发生广泛性肌纤维间隙浸润，肌纤维变性被结缔组织代替。神经系统结节病的组织学改变与其他器官受侵犯时一样，系非干酪性类上皮肉芽肿，主要由类上皮样细胞组成，并伴有多核巨细胞和少量淋巴细胞，巨细胞内偶见星状体或舒曼小体等包涵体。无干酪坏死，抗酸染色阴性，镀银染色可见结节内及周围有较丰富的网状纤维。
除以上神经系统损害的表现外，还可有皮肤、淋巴结、肺及其他脏器受累的表现，可表现有皮肤结节样红斑隆起、淋巴结肿大、咳嗽、咳痰及咯血等。
1、红斑：是国际上统一命名，是指口腔粘膜上出现的鲜红色、天鹅绒样斑块，在临床和病理上不能诊断为其他疾病者，口腔红斑不包括局部感染性炎症，如结核及霉菌感染等，病因不明。
2、淋巴结肿大：淋巴结是人体重要的免疫器官。正常人约有500-600个淋巴结。淋巴结按其位置可分为浅表淋巴结和深部淋巴结。临床实际工作中所检查的淋巴结主要是浅表淋巴结。深部淋巴结肿大早期多无表现，需经过一些特殊检果，如淋巴管造影、放射性核素扫描等才能发现。正常淋巴结直径多在0.2~0.5mm，常呈组群分布，质地柔软，表面光滑，无压痛，与周围组织无粘边，除颌下、腹股沟、腋下等处偶能触及1～2个外，一般不易触及。由于炎症或肿瘤等原因时可触及淋巴结肿大。每一组群淋巴结收集相应引流区域的淋巴液。
3、咯血：是指喉部以下的呼吸器官出血，经咳嗽动作从口腔排出。其病因复杂，常见是呼吸系统疾病和心血管系统疾病引起，也可由炎症、寄生虫、肿瘤等多种原因引起。
咯血首先须与口腔、咽、鼻出血鉴别，口腔与咽部出血易观察到局部出血灶。鼻腔出血多从前鼻孔流出，常在鼻中隔前下方发现出血灶，诊断较易。有时鼻腔后部出血量较多，可被误诊为咯血。
多呈缓慢起病，神经系统损害症状的轻重与结节性肉芽肿是否活动，病变部位和范围有关。
1、脑部损害：神经系统结节病主要累及脑膜，脑膜旁，脑实质，下丘脑及垂体等，脑膜损害者，以慢性脑膜炎表现为主，患者表现有头痛，呕吐，颈项强直或伴癫痫发作，颅底蛛网膜受累者，可有多数脑神经损害，脑膜受累者常伴有下丘脑，垂体的损害，可有尿崩症，自主神经功能紊乱及血泌乳素水平异常等表现，脑实质的损害也比较常见，以脑室周围及室管膜受累为主，表现为单个或多个结节性肉芽肿，患者常有头痛，呕吐，视盘水肿，偏瘫，偏盲，失语，多发性肉芽肿损害可引起痴呆，室管膜受累常出现脑积水，以颅内肿瘤的形式发病者较少，可表现类似于脑膜瘤和胶质瘤，也可有脑干，小脑的损害，神经系统结节病患者出现卒中样表现十分罕见，少数报道有TIA发作，完全性缺血性卒中及血管炎性颅内出血的表现，许多尸解后发现本病患者存在脑血管的肉芽肿性血管炎，临床却没有卒中的表现，相反地表现为缓慢进行性的弥漫性脑病，如头痛，意识障碍，癫痫，痴呆等。
2、脊髓损害：较少见，神经系统结节病的脊髓损害多呈亚急性或慢性病变，以局部肉芽肿浸润及局部占位表现为多见，临床表现为腰痛，腿痛，无力，感觉减退或缺失，截瘫，大小便障碍等，脊髓MRI对脊髓损害的诊断具有较高价值。
3、周围神经损害：在神经系统结节病患者中，脊神经受累最常见，高达6％～18％，可在无全身结节病表现的情况下出现，临床呈急性，亚急性或反复发作性，可表现为单神经炎，多发性神经根病变，Guillain-Barre综合征，对称性多发性神经病等，脑神经损害以面神经受损多见，可表现为周围性面瘫，听力障碍，视力障碍及眼球运动障碍等。
4、肌肉系统损害：有报道本病肌肉损害的特征是肉芽肿性多发性肌炎的征象，临床可无症状，或表现为肌肉无力，肌萎缩，肌痛，肌肉结节存在，以躯干肌，肢体近端肌肉损害为主，肌电图检查有助于发现肌肉损害的亚临床证据。
神经系统结节病尚无较好预防措施，早期诊断及早期治疗，在缓解期给予小剂量激素维持，可能改善预后适当休息，避免剧烈运动但病情稳定时，注意适当锻炼增加抗病能力，避免受凉，减少感染的机会，一旦出现各种感染，应及时应用强有力的抗生素以及早控制感染
1、腰穿CSF检查：常显示异常，白细胞数明显增多，以淋巴细胞为主，蛋白含量增高，约20％患者有CSF糖含量降低，CSF中IgG指数有时可增高，可以有或无寡克隆带，多数CSF中血管紧张素Ⅰ转换酶增高。
2、血清：血管紧张素Ⅰ转换酶增高明显，对神经系统结节病的诊断，判断其活动性均有较高的价值，但它并不是本病所特有的，其他疾病如多发性硬化，Guillain-Barre综合征，白塞病，神经系统变性病等也可增高，但不如神经系统结节病明显。
3、肌电图：可发现周围神经损害的改变，大多数显示有轻～中度的感觉，运动传导速度降低，混合肌肉动作电位和感觉神经动作电位的波幅可正常或轻至中度降低。
4、脑血管造影：大多正常，仅偶尔有血管炎的表现，脑CT常表现有病变区密度的轻度增高，经造影剂强化后，病变呈均一强化，周围可出现水肿带，MRI对神经系统结节病的诊断具有较高敏感性，可显示脑室周围白质有T2加权的高信号变化，T1加权像呈多种信号混杂，有脑膜病变时，强化扫描可发现脑膜强化。
5、放射性核素67镓（67Ga）扫描：对结节病诊断价值较高，可早期发现肺部病灶，有学者认为67Ga扫描与血清血管紧张素Ⅰ转换酶两者的结合对结节病的诊断准确率为80％～90％。
6、脑膜和脑组织或周围神经的活检可明确诊断。
1、神经系统结节病的食疗方
饮食均衡，多吃水果蔬菜等高纤维食物，多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品，注意饮食清淡，可进行适量的运动。
2、神经系统结节病最好不要吃什么食物
忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。
（以上资料仅供参考，详情请咨询医生。）
1、治疗
绝大多数神经系统结节病患者可经较长时间的肾上腺皮质激素治疗而获缓解。Gripshover等（1997）提出平均泼尼松治疗的疗程达60个月。对中枢神经系统病损呈慢性进行性加重或反复发作者，可加用环磷酰胺类药物或全脑低剂量放射治疗。病情的反复和复发常见于脑积水患者、或泼尼松剂量过小及疗程过短的患者。目前推荐环孢素4～6mg/（kg·d）与泼尼松合用，泼尼松的剂量减为原剂量的30％～50％，可获良好控制，且减少了激素的副作用。
2、预后
神经系统结节病的患者常因反复复发，多呈缓慢进展性加重，预后较差。如果出现脑部占位性表现、脑积水及伴有癫痫的颅内病变，预后差。因此，早期诊断及早期治疗可使病情得以明显缓解，在疾病的缓解期应给予小剂量激素维持，有可能改善预后。